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出口配额许可证管理下的商品转让和审查

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2020/07/16 0:20:14 * 浏览: 0
[湛江鞋城网鞋业新闻]办事依据:《许可条例》 /《外国企业前体化学品审批原则和程序》 /所需材料:首先,企业参与了对企业的核查。许可产品的规模如果产品在成立时涉及许可,则应向市外投资委员会提交以下材料。外国投资委员会进行初步审查后,应将申请提交对外贸易经济合作部批准。批准后,企业应当经批准后申请许可:1.企业设立申请报告; 2.项目建议书或可行性报告。企业成立后,由于国家调整,如果最初批准生产的非配额产品和许可产品因国家调整而被纳入商品配额和许可证的范围内,则企业可以向市外国投资委员会申请验证其尺寸,初步审查后,应报对外贸易经济合作部批准。批准后,企业凭批准申请许可证。规模验证申请必须提供以下材料:①企业申请商品配额和许可证的报告(原件);②企业设立批准文件的复印件;③企业可行性研究报告和合资合同的复印件;公司章程,④企业批准证书和工商营业执照副本,⑤验资报告,⑥企业财务审计报告。二,每年申报涉及许可产品的计划1.每年十月前,经对外贸易经济合作部批准的企业可以向市外经贸委申报下一年度计划,并提供以下材料: :①申请报告,②外部经贸部核定规模。二,经市外商投资委员会审查归纳后,报对外贸易经济合作部。 3.市外国投资委员会将对外贸易经济合作部发布的计划转发给申请企业。 4.申请人应凭许可证和通知书申请许可证。 (三)申请前体化学品的企业在取得对外贸易经济合作部批准的规模批准文件后,应提出申请商品配额和许可证的程序,并向对外贸易和贸易部报告。经济合作由审批机关负责。提交材料如下:1.企业申报前体化学品的报告(原件),2.企业与国外客户签订的有效合同(原件),3.批准书,批准证书,工商外贸部门关于建立企业营业执照和企业合资合同,章程,验资报告的规定; 4.申请所列品种的企业,必须提供国家主管部门颁发的合法有效的营业执照或地区(通常必须是原始证书,欧洲国家可以是复印件,美国必须依靠美国国家药品监督管理局的批准书),如果上述产品必须由第三国(或地区)再出口,除提供上述所有文件外,还必须由第三国(或地区)的政府机构提供有效转口数量。